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Referenz:
Courts C, Grabmüller M, & Madea B (2013). Functional single nucleotide variant of HSPD1 in sudden infant death syndrome. Pediatric research PMID: 23823174
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Referenz:
Courts C, Grabmüller M, & Madea B (2013). Functional single nucleotide variant of HSPD1 in sudden infant death syndrome. Pediatric research PMID: 23823174
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